有什么软件可以测试自己是低体重孕妇、高体重孕妇还是标准体重孕妇?
我觉得孕育管家这个软件不错,我都用它的,输入你的体重和身高,就能测出你是属于哪种类型的孕妇.你可以试试看
小孩的助听器和大人的助听器一样吗？
儿童配助听器需谨慎又谨慎 由于年龄的限制，儿童很难对所听到的声音进行准确的描述，加之聋儿的听力、言语发育本身较正常儿童就存在滞后，能从聋儿身上得到的对声音的反馈信息少之甚少，因此为儿童进行助听器选配应格外慎重。
首先，准确地对聋儿的听力状况进行评估是科学选配助听器的前提。为婴幼儿和低龄儿童进行听力评估是一项复杂而系统的工作，家长必须到有资质的诊断中心进行就诊。这是助听器验配成败与否的关键环节之一，通过评估可了解患儿耳聋性质、程度等信息。
当获得患儿的可靠听力情况后，将助听器的内部参数设置与患儿听力损失水平相符合是助听器选配工作中最为重要的步骤。助听器不是简单的仅仅将声音放大，随着电声技术的不断发展，助听器的内部参数也日益复杂化，在这里需要提醒广大聋儿家长，助听器不能等同于一般商品，为聋儿选配助听器更需谨慎，绝不可在商店里任意购买。
此外，随着助听器选配软件的不断改进，大多数选配软件具备类似快速验配的功能，看上去只需将患儿听力图输入软件，便可便捷地完成验配。这便给广大家长带来一种错觉，认为助听器选配非常便捷简单。实际上，为聋儿进行助听器选配绝非如此简单，必须针对不同儿童的年龄、听力言语水平等因素采用相适应的方法，做到因人而异的个体选配。
助听器的科学选配并非在参数设置完成后就大功告成，定期的随访对婴幼儿和低龄儿童而言至关重要。对于儿童患者，这个过程需要经历一个较长的时间，随着儿童年龄的不断增长，外耳道声学特点、听力水平、测试配合能力等都可能发生变化，因此助听器需根据上述变化特点进行调整，从而保证儿童的助听效果保持在最佳状态，为听力言语康复提供可靠保证。
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唐氏筛查如何计算 ? AFP：浓度： 35.83 ng/ml MOM值 0.4870 hCG：浓度：53265.00 mlU/ml MOM值1.9554
关于唐氏筛查结果怎么看，首先要了解是AFP(甲胎蛋白)，这是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为64000-70000道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。
从你的结果来看，没有问题。
再有Freeβ-HCG(游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素)如果是怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清FreehCGβ水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。就你的结果来看，也是正常的。
其实free-hcg的MOM值如果偏高也不必太紧张。hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和β-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的β-链。两种hCG都有活性，但只有β-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。
而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数(MOM)表示，使其“标准化”，便于临床判断。
例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值：28800mIU/ml
孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml
此孕妇的MOM：28800/14400=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。
再有关于21、18、13三体
正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿
2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿
3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270
4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。
那么要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术
羊水穿刺术就是抽取羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞,检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。
取20ml羊水，存在的风险是可能感染，羊水泄露，流产，流产的可能性(概率1/1000)
培养胎儿脱落在羊水中的细胞，成功率98/100。
检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。准确率100/100。
